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杂环化合物：分子中包含碳原子，与其他原子如氧、氮、形成环状结构的化合物称为杂环化合物。而五、六原子的杂环则是比较稳定的。有芳香气味的称为芳杂环。

在烃分子中，一个或多个原子被卤素原子所取代而形成的化合物叫做卤代烃。按取代上的卤素原子可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等。按其分子中卤素原子数可分为一卤代烃和多卤代烃。依据烃基种类的不同，可以将其分为饱和卤代烃、卤代烃即卤代烃、卤代烃、卤代烃、卤代芳烃，基溴化生产厂家，如氯CH3-CHBr-CH2Br等。卤代烃可以发生水解、*等反应，部分卤代烃能与反应(参见格氏试剂)。

醇类：在烃类分子中的一个或几个原子被羟基取代后产生的产物称为醇(若环上的原子被羟基取代后形成的类化合物)。按醇类分子中羟基的数目，可分为一元醇、二元醇、三元醇等，根据醇分子烃基的不同，可分为饱和醇、不饱和醇和醇等。因其与羟基相连的碳原子的位置，又可分为叔醇(CH3)3 COH。醇一般为中性，低级醇易溶于水，多元醇具有邻羟基的带甜味。醇的化学反应主要包括：氧化反应、酯化反应、脱水反应、卤反应、活性金属反应等。邻二醇可以和二价铜离子反应。

芳香醇：系芳香烃分子中环侧键上的原子被羟基取代而形成的一种物质。一种叫(也叫)。

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亲电性加成是一种烯烃加成反应。一般意义上的亲电加成反应是任何亲电性试剂与底物发生的加成反应。

当烯烃的亲电加成反应时，正离子首先攻击双键(这一步是速度控制)，产生一个碳正离子，然后卤素负离子再攻击碳负离子生成产物。立体化学研究发现，后继的卤素负离子攻击发生在与离子相反的方向上，工业级基溴化，即反式加成。

在烯烃亲电加成反应中，可以与多种亲电试剂进行加成反应。溴分子受外部影响，如烯径与溴的加成，外部影响较化为一端带微正电的极性分子(见结构式 a)，其正端与烯烃双键作用，起初形成π配位化合物(b)，然后发生共价键异裂而得带微电的极性分子(见结构式 a)

这一类属于自由基反应，如 Bogeman芳香化成环反应。

若为与，发生加成反应生成(反式加成)

若为和溴蒸汽，则在光照下可发生取代，基溴化多少钱，生成物有多种(同氯的取代)

和液溴一起产生副反应

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格氏试剂特性

通常以溶液的形式保存格氏试剂试剂，便于储存和使用，所用的溶剂常自于于烷烃、醚类等。

格氏试剂是强碱性的，易与酸、水、甚至醇发生反应。在与水、醇类反应后，所产生的物质仍呈强碱性。

格氏试剂含有较强的亲核性的碳负离子，盐城基溴化，能与羰基、羧基、双键、卤代物等基团反应。

其性质较其活泼，在温和的条件下，较易与醛、酮、、环氧化物等化合物发生反应，水解后生成醇、醛、酸、等，这种反应称为格氏化反应。格氏化反应是合成醇、酮、胺的常用方法之一，它具有收率高、反应速度快、后处理简单等优点。

格氏试剂常用产品：

格氏试剂也叫**化合物，其种类很多，包括脂肪烃和芳烃类化合物。常用产品有：化、溴化、异化、碘化等，市场上深受欢迎和**的品牌有 Aladdin、麦克林、 TCI、百灵威、 Sigma等。作为科研采购的平台，与以上有合作，可提供众多化学试剂产品，此外，元素商城还经营仪器耗材、防护用品、实验室设备等。

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